本文目錄一覽:
1、HIV抗病毒藥物有哪些?
2、治療艾滋病的藥有哪些
3、艾滋病阻斷藥是什么
4、抗hiv病毒藥物有多少種
5、艾滋病服什么抗病毒的藥
HIV抗病毒藥物有哪些?
藍色的是齊魯的替諾福韋,黃色的是依非韋倫,白色的是拉米夫定,這三種是治療HIV感染的藥。下面介紹一下HIV:
1、艾滋病
艾滋病是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標,大量破壞該細胞,使人體喪失免疫功能。
因此,人體易于感染各種疾病,并可發生惡性腫瘤,病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8~9年,在艾滋病病毒潛伏期內,可以沒有任何癥狀地生活和工作多年。
2、癥狀
HIV感染者要經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期后才會發展成艾滋病病人,因機體抵抗力極度下降會出現多種感染,如帶狀皰疹、口腔霉菌感染、肺結核,特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎,念珠菌、肺孢子蟲等多種病原體引起的嚴重感染等。
后期常常發生惡性腫瘤,并發生長期消耗,以至全身衰竭而死亡。
3、對策
雖然全世界眾多醫學研究人員付出了巨大的努力,但至今尚未研制出根治艾滋病的特效藥物,也還沒有可用于預防的有效疫苗。艾滋病已被我國列入乙類法定傳染病,并被列為國境衛生監測傳染病之一。
以上內容參考:百度百科-艾滋病
治療艾滋病的藥有哪些
治療艾滋病阻斷艾滋病的藥有什么的藥物阻斷艾滋病的藥有什么,從開始研發到現在已經經歷阻斷艾滋病的藥有什么了二十多年的歷史了阻斷艾滋病的藥有什么,在這一段時間里,一共研制出了18個品種治療艾滋病的藥物,主要分為核苷類逆轉錄酶抑制劑、非核苷類逆轉錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑等。
1、核苷類逆轉錄酶抑制劑
核苷類逆轉錄酶抑制劑,包括齊多夫定、去羥肌苷、札西他濱、司坦夫定、拉米夫定、阿巴卡韋、坦洛弗韋等7種產品。相對于后面兩種產品來說,這種藥物的效果比較平常,沒有特別的療效。
2、非核苷類逆轉錄酶抑制劑
非核苷類逆轉錄酶抑制劑,包括奈韋拉平、地拉韋定和依法韋倫等三種產品。這種產品的療效雖然較好,不過患者使用這一類藥物的時候,會產生皮疹等毒副反應。
3、蛋白酶抑制劑
蛋白酶抑制劑包括沙奎那韋、茚地那韋、利托那韋、奈非那韋、安普那韋、Kaletra等六種產品。這一類藥物,對于艾滋病的治療有明顯的抑制作用。這些產品一上市,就會成為聯合療法首選方案。
但是這些藥物的毒副反應比較大,比如:脂肪代謝障礙,高脂血癥等,因為這些藥物的服用,必須同時服用高脂餐,才能促進藥物活性成分的吸收。同時這些藥物的服用量也比較大,并且需要多次服用。
艾滋病阻斷藥是什么
艾滋病阻斷藥,指阻斷艾滋病的藥有什么的是暴露后預防 [hiv秦躍進] 這篇文章說阻斷艾滋病的藥有什么了hiv阻斷藥哪里有 (Post Exposure Prophylaxis)的藥物,是在發生了高危行為之后,用來防止HIV病毒擴散的藥。正確服用阻斷藥在72小時內后,艾滋病阻斷失敗的失敗的 率大概為5/1000左右。
艾滋病阻斷藥是在72小時服用,在這個階段內,病毒還沒有從重初始的感染細胞擴散到其阻斷艾滋病的藥有什么他的細胞里面,這個時候及時并合理的用藥,可以防止病毒的擴散。當然,這個時候藥物不會殺死病毒,但是病毒擴散會被有效的控制住,隨著時間的推移,初始被病毒感染的細胞會死掉,病毒又不會擴散到新的細胞,病毒就會被從體內清除了。
交融抑制劑。讓HIV不能與細胞外表的受體聯系,例如恩夫韋肽Enfuvirtide;進入抑制劑,讓HIV不能進入細胞,例如艾博衛泰Albuvirtide;非核苷類逆轉錄酶抑制劑,讓被HIV侵略的細胞無法組成DNA,例如替諾福韋TDF、依非韋倫EFV、奈韋拉平NVP、依曲韋林ETV等;核苷類似物逆轉錄酶抑制劑阻斷艾滋病的藥有什么,讓被HIV侵略的細胞無法組成DNA,例如齊多夫定AZT/ZDV、去羥肌苷ddI、阿巴卡韋ABC等;
結合酶鏈轉移抑制劑,使得細胞被HIV控制后組成的DNA無法結合到細胞的基因組上,例如拉替拉韋RAL;
蛋白質組成抑制阻斷艾滋病的藥有什么,使得細胞無法組成依照HIV序列編碼的蛋白質,例如洛匹那韋LPV、夫沙那韋FPV、阿扎那韋ATV等
艾滋病阻斷藥和抗病毒藥物是一樣的,目前許多權威指南都推薦三聯藥物阻斷,在我國,雖然指南上還沒有做出調整,但常用方案也都是三聯了。目前首選的阻斷方案是拉替拉韋(整合酶抑制劑)聯合恩曲他濱(核苷類逆轉錄酶抑制劑)和替諾福韋(核苷類逆轉錄酶抑制劑),另一種阻斷方案是用克力芝或者依非韋倫代替拉替拉韋,結合恩曲他濱和替諾福韋一起服用。
抗hiv病毒藥物有多少種
可以分為以下五大類。
(1)反轉錄酶抑制藥代表藥物有齊多夫定、拉米夫定。
(2)蛋白酶抑制藥代表藥物有洛匹那韋/利托那韋(克力芝)、達蘆那韋、阿扎那韋等。
(3)整合酶抑制藥,代表藥物有拉替拉韋、多替拉韋。
(4)融合抑制藥:這類藥物阻斷HIV病毒與CD4+T淋巴細胞膜融合,從而阻止HIVRNA進入CD4+T淋巴細胞內。代表藥物有恩夫韋肽(或稱T20)。國內的圣諾生物研制的注射用恩夫韋肽,被使用于臨床治療經其他抗逆轉錄病毒藥物治療仍有HIV-1病毒復制的HIV-1感染患者。
(5)CCR5受體拮抗藥:HIV進入細胞是一個復雜的過程,
代表藥物有馬拉韋羅。
艾滋病服什么抗病毒的藥
到目前為止,治療艾滋病的抗病毒藥物主要是有,蛋白酶抑制劑、核苷類反轉錄酶抑制劑、融合酶抑制劑、整合酶抑制劑、非核苷類反轉錄酶抑制劑,以及ccr5抑制劑主要是這六類藥物來治療艾滋病的。對于每一位患者的病情不一樣,在使用藥物上面的方案也會有所不同。
西醫控制乙肝病毒的藥物主要是:干擾素,替比夫定,阿德福韋酯片,但這些藥品,雖然對乙肝病毒復制指標(Hbeag;HBV-DNA)有一定的療效,但主要是,治療期間,產生耐藥性,乙肝病毒變異,副作用大,轉陰后,反彈率高,治療難度更大.目前最常用的是阿德福韋酯片(優賀丁),但需要中西醫相結合治療.
乙肝病毒攜帶者的治療是個慢性過程,重要的是乙肝患者要注意進行科學正確的治療,治療方法也要選對,“中西醫結合基因免疫雙向疫苗療法”就是不錯的治療方法.這種方法根據乙肝患者的具體情況因地制宜,標本兼治的治療方式,“基因免疫雙向疫苗療法”有著雙重作用,既對帶乙肝病毒因子有直接殺滅作用,同時,又對正常細胞還可以釋放出一種保護膜,這樣一來,無論患者攜帶病毒數量多少,只要從使用了這一刻起,正常細胞就不會再遭受病毒的侵害,那么病變細胞就會逐步清除,可以消減肝臟的炎癥,減緩甚至完全終止肝臟的纖維化,而其強大的免疫誘導功能則可以防止復發和癌變的發生,從而被推薦為當代乙肝患者的首選治療方法。
替諾福韋酯是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑。以與核苷類逆轉錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶,從而具有潛在的抗HIV-1活性。替諾福韋的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶,及通過插人DNA中終止鏈。
替諾福韋幾乎不經胃腸道吸收,因此進行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬酸鹽。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質替諾福韋,然后替諾福韋再轉變為活性代謝產物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1~2h內替諾福韋達血藥峰值。替諾福韋與食物服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約為10h,可1天給藥1次。由于該藥不經CYP450酶系代謝,因此,由該酶引起的與其他藥物間相互作用的可能性很小。該藥主要經腎小球過濾和主動小管轉運系統排泄,約70%~80%以原形經尿液排出體外。
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