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對藥品商標的管理
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進口藥品的商標管理
1984年9月20日頒布的《中華人民共和國藥品管理法》,對進口藥品已經作了嚴格的管理規定,因此,對進口藥品不要求必須使用在我國注冊的商標。但是,進口藥品不得侵犯在我國注冊的商標專用權。同時,進口藥品分裝出售時必須在其說明書或者包裝上注明原商標或者使用分裝企業的注冊商標。否則,棼止在市場上銷售。這樣規定,是從進口藥品的實際情況出發加以規定的,如果已經我國嚴格審查,符合我國法律,再要求外國企業生產的藥品必須使用注冊商標的話,只是徒增一些不必要的負擔,影響藥品的進口。
關于藥品的商標管理
1985年11月13日國家工商行政管理局、衛生部、國家醫藥管理局聯合發的《關于藥品使用注冊商標若干具體問題的通知》規定,必須使用注冊商標的藥品,指人用的中成藥(包括藥酒)化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。
《通知》指出,對生產經銷本通知中新列入必須使用注冊商的藥品的企業,在接到本通知后,必須在新列入的藥品上使用注冊商標并標明“注冊商標”字樣或注冊標記,如果其商標未經注冊,必須立即辦理商標注冊申請手續,其所在地區縣級以上工商行政管理局可從實際出發,給予臨時過渡時限;該時限不得超過1986年12月31日。對本通知發布以前購進入庫的沒有使用注冊商標或沒有標明“注冊商標”字樣或注冊標記的新產品的藥品,尚未銷完用完的,允許銷完用完為止。


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